恩替卡韦与替诺福韦酯对E抗原阳性的慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性比较

作者：刘莉; 李建辉^*

来源：中国基层医药, 2020, 27(11).

• 肝炎, 乙型, 慢性
• 肝炎e抗原, 乙型
• 肝炎病毒
• 治疗结果
• 安全
• 替诺福韦酯
• 恩替卡韦

目的比较恩替卡韦与替诺福韦酯对乙型肝炎E抗原(HBeAg)阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及安全性。方法选取承德市中心医院2017年1月至2018年12月收治的HBeAg阳性CHB患者158例, 采用随机数字表法将其分为恩替卡韦组和替诺福韦酯组各79例, 比较两组治疗6个月、12个月时HBeAg转阴率、HBV DNA转阴率、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率, 并记录不良反应发生情况。结果经治疗6个月、12个月后, 替诺福韦酯组的HBV DNA转阴率(59.49%、72.15%)明显高于恩替卡韦组(44.30%、55.70%), 两组差异均有统计学意义(χ2=4.232、6.334, 均P<0.05);而两组患者的HBeAg转阴率(χ2=0.328、0.037, 均P>0.05)及ALT复常率(χ2=0.767、0.694, 均P>0.05)差异均无统计学意义, 两组总有效率分别为75.94%、59.49%。替诺福韦酯组不良反应发生率为7.59%(6/79), 恩替卡韦组为11.39%(9/79), 两组差异无统计学意义(χ2=0.558, P>0.05)。结论替诺福韦酯在抑制HBV复制方面优于恩替卡韦, 并且安全性类似。

• 单位
  承德市中心医院