本研究开发了基于结构稳定性的抗体人源化设计流程，进一步提高了抗体人源化设计的效率，减小了抗体药物引起的免疫原性。使用CDR移植方法，排除了移植导致的抗体VH和VL链内和链间结合能过高的结构模板。使用人源化框架筛选方法排除了不同人源抗体VH和VL组合方式导致的抗体VH和VL链内和链间结合能过高的组合类型。通过使用VH和VL的链内和链间结合能筛选出的人源化抗体VH和VL组合类型，能有效预测实验结果。结果表明，基于VH和VL的链内和链间结合能的抗体人源化方法可以辅助人源化抗体的筛选。
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