摘要

<正>急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)约占儿童急性髓系白血病的5%~7%[1]。该病发生的主要分子机制是特异性的染色体异位t(15;17)(q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其编码的蛋白产物引起细胞凋亡不足和分化