溶瘤腺病毒修饰间充质干细胞裂解上清对小鼠乳腺癌细胞4T1生物学特性的影响

作者：刘超; 孟虹芳; 戴诗云; 荆杰^*

来源：中国药理学与毒理学杂志, 2020, 34(03): 224-231.

• 间充质干细胞
• 核心蛋白多糖
• 乳腺癌

目的评价溶瘤腺病毒(rAd)修饰间充质干细胞(MSC)裂解上清对小鼠乳腺癌4T1细胞生物学特性的影响。方法采用携带核心蛋白聚糖(DCN)基因的溶瘤腺病毒rAd.DCN和对照病毒rAd.Null感染MSC,命名为MSC.DCN和MSC.Null。感染后48 h,收集MSC.DCN,MSC.Null和MSC的裂解上清,将其与小鼠乳腺癌细胞4T1共培养,同时设4T1细胞对照组,用实时定量PCR法和Western印迹法检测小鼠乳腺癌4T1细胞DCN mRNA和蛋白表达;通过Dye670标记,用流式细胞术检测4T1细胞增殖;用FITCAnnexinⅤ/PI凋亡试剂盒检测4T1细胞凋亡;通过细胞划痕实验检测4T1细胞的迁移能力。结果 MSC.DCN裂解上清处理后,4T1细胞DCN mRNA和蛋白表达均高于其余2组(P<0.01)。共培养3 d后,与细胞对照组相比,MSC组4T1细胞增殖指数下降(P<0.01);共培养3和5 d后,与MSC组相比,MSC.Null组和MSC.DCN组4T1细胞增殖指数下降(P<0.05),凋亡比例上升(P<0.05);MSC.Null与MSC.DCN组间差异无统计学意义。MSC,MSC.Null和MSC.DCN裂解上清与4T1细胞共培养12 h后,与细胞对照组相比,MSC组迁移率升高(P<0.01);与MSC组和MSC.Null组相比,MSC.DCN组迁移率下降(P<0.05)。结论MSC.DCN裂解上清可抑制小鼠乳腺癌细胞4T1细胞增殖和MSC裂解上清所诱导的4T1细胞迁移,同时促进4T1细胞凋亡。

• 单位
  滨州医学院