抗血小板药物治疗反应多样性与对氧磷酶1/血小板内皮聚集受体1基因相关性研究进展

作者：杨家慧; 罗霄鹏; 包正军; 唐兰英; 黄亮; 赵真^*

来源：国际神经病学神经外科学杂志, 2020, 47(05): 559-563.

DOI：10.16636/j.cnki.jinn.2020.05.020

• 缺血性脑卒中
• 血小板药物治疗反应多样性
• 基因多态性
• 甲基化

抗血小板聚集药物是脑梗死患者的标准化治疗方案主要药物之一,在二级预防中占重要地位。但是,抗血小板药物疗效有很大个人差异,即抗血小板药物治疗反应多样性(VPR),其可能导致缺血性脑血管病的复发。影响VPR的因素有很多,其中遗传因素发挥重要作用。近年来有两个基因位点研究较多,对氧磷酶1 (PON1)基因Q192R位点和血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因rs12041331位点,基因多态性和甲基化共同控制PON1酶和PEAR1受体的浓度或数量水平,从而影响药物代谢。该文拟对以上两个基因位点的基因多态性及其甲基化分别与VPR和缺血性不良事件的相关性进行综述,旨在为抗血小板药物治疗相关研究提供新的依据。

• 单位
  神经内科; 中南大学湘雅医院