利阿唑的合成工艺改进

作者：任金红; 沙宇; 赵冬梅; 程卯生

来源：中国药物化学杂志, 2006, (5): 300-302,308.

DOI：10.3969/j.issn.1005-0108.2006.05.010

• 药物化学
• 工艺改进
• 化学合成
• 利阿唑

目的 研究5-[(3-氯代苯基)-1H-咪唑-1-甲基]-1H-苯并咪唑(利阿唑)的合成工艺.方法 以苯甲醚为起始原料,经傅克酰基化、硝化、取代、还原、环合等7步反应得到目标化合物利阿唑.结果与结论 目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确证.改进后的工艺,操作简单,成本低廉,总收率由文献的13%提高到28%,更适合工业化生产.

• 单位
  沈阳药科大学