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摘要
目的 探讨分离酶(ESPL1)基因在卵巢癌中的表达及意义。方法 利用GEPIA数据库，对比相应正常组织，分析ESPL1在泛癌及卵巢癌中的表达。运用The Human Protein Atlas数据库，分析ESPL1蛋白在卵巢及卵巢癌组织中表达及定位；应用String数据库绘制ESPL1基因的相关蛋白网络图，并进行基因功能富集分析。使用Kaplan-Meier Plotter网站，对ESPL1表达影响不同临床特征患者预后指标及化疗药物疗效进行分析。结果 ESPL1在14种恶性肿瘤中表达明显上调，而在食管癌中表达量下调；与正常卵巢组织相比，在卵巢癌中ESPL1基因在mRNA及蛋白质水平的表达显著升高，在卵巢癌中表达定位于细胞膜或浆及核中。与ESPL1基因相互作用蛋白有SMC3、KIF11、PTTG1等10个，主要富集在细胞周期、卵母细胞减数分裂等信号通路。Kaplan-Meier生存分析显示，ESPL1高表达的卵巢癌患者总生存时间明显短于ESPL1低表达者，且临床I+II期患者总生存期较短(P<0.05),其它期别及病理分级的患者预后无差异；应用多西他赛单药组中，ESPL1高表达组较低表达组总生存期下降，有显著差异(P<0.05),而在铂类、紫杉醇、泰素、吉西他滨、拓扑替康单药治疗的患者中，两组间无显著性差异。结论 ESPL1基因在多种肿瘤组织及卵巢癌组织中高表达；其相互作用的网络蛋白主要富集在细胞周期信号通路；高表达ESPL1基因的卵巢癌患者预后差，特别是早期卵巢癌患者，化疗药物不宜选择多西他赛。该基因也许可作为卵巢癌预后及一线化疗药物选择潜在参考指标。
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