摘要
为建立一种检测猪圆环病毒3型(PCV3)的PCR-ELSIA方法,根据GeneBank上报道的PCV3全基因组序列,针对其高度保守区域设计1对特异性引物,上下游引物的5’端分别标记生物素和地高辛。经PCR扩增获得大量带有标记的目的基因,依靠生物素-链霉亲和素的非共价结合作用固定目的基因于载体上,再通过羊抗DIG-HRP的显色反应,建立PCR-ELISA检测方法。结果表明,该方法与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒2型无交叉反应,特异性良好。PCR-ELISA方法最低检测限为5.58×10~(2 )copies/μL,敏感性比常规PCR高100倍,常规PCR的检测限为5.58×10~(4 )copies/μL。PCR-ELISA方法批内和批间重复性检测的变异系数分别为1.90%~5.20%和3.89%~9.03%。对132份临床样品进行PCV3检测,PCR-ELSIA检出率为9.1%(12 /132),高于常规PCR的检出率(4.55%,6 /132)。综上,该方法具有特异、灵敏、安全高效的优点,可为PCV3的诊断、防控和流行病学调查提供新的技术手段。
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单位新乡学院; 河南科技学院; 动物科技学院