摘要

目的构建人源性抗HBc单链抗体的真核表达载体并在细胞内表达。方法采用DNA重组技术将特异性人源性抗HBc单链抗体基因插入真核表达载体pEGFP-c1;转染HepG2细胞,经G418筛选细胞,荧光倒置显微镜观察细胞内抗HBc单链抗体与绿色荧光蛋白融合表达情况,并用ELISA法检测HBc单链抗体基因的细胞内表达。结果成功地构建了人源性抗HBc单链抗体的真核表达载体。转染HepG2细胞并筛选后,经荧光倒置显微镜观察,细胞内有绿色荧光蛋白表达;ELISA检测细胞内表达的单链抗体片段具有HBcAg结合活性。结论人源性抗HBc单链抗体的真核表达载体的构建并在细胞内成功表达,为胞内抗HBc单链抗体的进一步研...

全文