摘要
目的探讨右美托咪定复合酮咯酸氨丁三醇(Ket)在结直肠癌(CRC)腹腔镜术后静脉自控镇痛中的应用及安全性。方法选取辽宁省盘锦辽油宝石花医院于2016年1月至2018年1月收治的CRC患者107例进行前瞻性研究,以RNTM将其分成A、B、C组,各37例、35例和35例,其中A组单纯予以右美托咪定治疗,B组单纯予以酮咯酸氨丁三醇治疗,C组则联合(Dex联合Ket)治疗,且所有A、B、C组的手术方法均相同,即为腹腔镜CRC术,比较三组患者的自控镇痛效果及其安全性。结果 (1)C组术后T1、T2、T3、T4、T5时的VAS(静息痛、活动痛)评分均低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05),而A、B组术后T1~T5时的以上两项疼痛评分指标均无显著差异(P>0.05)。(2)三组术后48 h内的镇痛、药物及排气时间差异有统计学意义(P<0.05),且C组术后48 h内的有效按压次数、镇痛急救次数、舒芬太尼使用总量、术后肛门首次排气时间与A、B组相比更低(P<0.05)。(3)A组不良反应发生率为32.43%,B组为37.14%,C组为8.57%,三组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05),且C组不良反应发生率显著低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在CRC患者的临床治疗中科学、合理地予以Dex复合Ket治疗能有效地改善患者腹腔镜术后PCIA效果,安全性较好,可在临床医学中适当推广与普及,为CRC及相关并发症患者造福。