摘要

目的:建立UPLC-MS/MS测定维生素AD滴剂含量的分析方法。方法:样品经氢氧化钾皂化,正己烷提取,固相萃取柱净化后,用UPLC-MS/MS测定维生素A和维生素D的含量。质谱条件为电喷雾离子源(ESI源),正离子模式检测,扫描方式为多反应监测(MRM)。结果:维生素A、维生素D2和维生素D3分别在50.0325~1000.65μg/L、10.6647~213.294μg/L和10.8019~216.038μg/L浓度范围内具有良好的线性关系(r分别为0.9992,0.9972,0.9985);维生素A、维生素D2和维生素D3的检出限(S/N=3)分别为:7.92μg/g、6.54μg/g和8.02μg/g;方法回收率分别为100.2%、98.8%、101.3%,RSD分别为1.5、1.4、1.2;且本方法与药典方法含量测定结果经配对样本t检验,差异无统计学意义(P>0.05),表明本法含量测定结果的准确性与药典方法相比无显著差异。结论:本方法准确稳定,可以用来测定维生素AD滴剂的含量。