基于HPLC指纹图谱技术与化学计量法评价不同批次黄连的质量

作者：姚晓艳; 刘文^*; 金阳; 石亚; 陈淮臣; 何利; 刘巍; 王冠华; 汪云霞; 章宏

来源：贵州科学, 2019, 37(02): 6-10.

• 黄连
• HPLC
• 指纹图谱
• 聚类分析
• 主成分分析
• 质量评价

目的建立黄连HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制黄连质量提供可靠方法。方法采用色谱柱Agilent ZORBAX XDB-C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液;检测波长:230 nm;流速:1 mL·min-1;柱温:28℃;进样量:10μL。对12批黄连进样检测,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价,并使用SPSS软件进行聚类分析和主成分分析。结果建立了12批的黄连药材的HPLC指纹图谱,标定了16个共有峰,各批次之间的相似度均大于0.982,说明不同批次之间的黄连有较好的一致性;通过聚类分析,将12批黄连聚类为3大类,Ⅰ类包括S11、S12、S10、S4、S7、S5;Ⅱ类包括S6,S9,S8;Ⅲ类包括S1、S3、S2;主成分分析以共有峰对黄连进行综合评分,结果显示:S6,S9,S8为一类;S11,S12,S10,S4, S7,S5为一类;S1、S3、S2,为一类。结论所建立的黄连质量评价方法简单易行、稳定可靠、准确性高、稳定性及重复性较好,能够全面有效地评价黄连的质量。

• 单位
  贵州拜特制药有限公司; 贵州中医药大学