单侧卵巢原发性去分化脂肪肉瘤1例报告及文献复习

作者：李婧婧; 热孜宛古丽·艾斯凯尔; 邢婉怡; 邹颖刚^*

来源：吉林大学学报(医学版), 2023, 49(04): 1040-1045.

DOI：10.13481/j.1671-587X.20230427

• 卵巢肿瘤
• 原发性
• 去分化脂肪肉瘤
• 预后

目的：分析原发性卵巢去分化脂肪肉瘤(DDLPS)患者的临床特点和诊治经过，以加深临床医生对该病的认识并提高其诊治水平。方法：收集1例原发性卵巢DDLPS患者的临床资料，分析其临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗和预后，并对相关文献进行复习。结果：患者，女性，63岁，因发现下腹部巨大包块半个月入院。妇科超声，子宫切除术后，盆腔正中见17.0 cm×9.3 cm实性低回声，形态欠规则，界限清，周边见血流信号，双卵巢未探及。全腹CT检查，盆腔内见巨大团块状混杂密度影，可见分叶，边界欠清，大小约132 mm×86 mm,CT值约为33 HU，增强扫描病灶明显不均匀强化，边缘强化明显，其内低密度影未见明显强化；盆腔见多发且直径小于6 mm淋巴结影，CT增强扫描见淋巴结轻度强化。肿瘤标志物未见明显异常。诊断为盆腔肿物，卵巢恶性肿瘤可能性大。完善相关检查后限期在全麻下行经腹双侧输卵管和卵巢切除术。术后病理诊断为卵巢DDLPS。患者术后随访10个月未见复发。结论：原发性卵巢DDLPS较为罕见，临床表现无特异性，影像学检查有助于诊断，根治性手术是其主要治疗手段，靶向治疗可提高疗效，该病恶性度高，预后差，易复发，术后应长期随访。

• 单位
  吉林大学第二医院