UPLC法测定脏连丸中6个生物碱和4个黄酮成分的含量

作者：薛冬; 蒋永海; 汤加兵; 吴国权^*

来源：中国药师, 2020, 23(08): 1651-1655.

• 脏连丸
• 超高效液相色谱法
• 生物碱
• 黄酮类
• 多成分含量测定

目的:建立UPLC法同时测定脏连丸中小檗碱、药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀6个生物碱类成分和黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4个黄酮类成分的含量。方法:采用Waters AcquityBEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,柱温:35℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:0.2 ml·min-1,检测波长:278 nm、345 nm。结果:在一定浓度范围内,脏连丸中10个成分均呈良好线性关系(r> 0.999),平均加样回收率为99.41%～102.90%(RSD <3.0%,n=9)。12批样品中小檗碱、药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素质量分数分别为4.022 0～4.955 0 mg·g-1,0.991 0～1.338 0 mg·g-1,1.002 0～1.614 0 mg·g-1,0.641 0～1.133 0 mg·g-1,1.255 0～1.966 0 mg·g-1,0.859 0～1.336 0 mg·g-1,5.036 0～7.011 0 mg·g-1,0.987 0～1.314 0 mg·g-1,0.415 0～0.901 0mg·g-1,0.201 0～0.345 0 mg·g-1。结论:经方法学验证,所建立的UPLC法可同时测定脏连丸中10个成分的含量。