甘油二酯酰激酶ε相关的非典型溶血尿毒综合征发病机制研究进展

作者：汪洪菊; 韩飞^*

来源：浙江医学, 2018, 40(19): 2185-2193.

DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.19.2016-952

• 非典型溶血尿毒综合征
• 血栓性微血管病
• 补体
• 甘油二酯酰激酶ε

非典型溶血尿毒综合征(aHUS)是一种罕见的疾病,其特点是血管内皮细胞受损、血栓堵塞靶器官的小血管腔而致血栓性微血管病。遗传性或自身免疫缺陷致补体旁路途径过度激活是aHUS的主要发病机制。新近研究发现,编码甘油二酯酰激酶ε(DGKE)基因的功能丧失型突变是一特殊类型aHUS的致病原因,其特点是患者多在1岁之前发病,伴有蛋白尿甚至肾病范围蛋白尿。DGKE在甘油二酯(DAG)-蛋白激酶C(PKC)信号通路中发挥重要作用。本文就DGKE基因突变、补体过度激活在aHUS发生、发展中的作用机制研究进展作一综述。

• 单位
  山东省济宁市第一人民医院; 浙江大学医学院附属第一医院