摘要
[目的]确定白木香愈伤组织与叶片DNA的快速提取方法。[方法]用TE、ES1、ES2 3种提取液及相应的方法提取叶片和愈伤组织总DNA,通过琼脂糖凝胶电泳检测提取产物,通过普通PCR及荧光定量PCR检查DNA的可用性,并将PCR产物经克隆测序验证。[结果]ES1法提取的叶片和愈伤DNA条带清晰,纯度较高;普通PCR和荧光定量PCR可扩增出200和600 bp左右的目的条带。ES2法提取液电泳不能检测到DNA条带,但PCR可扩增出愈伤组织200 bp左右目的条带。TE法得到的提取液检测不到DNA条带且PCR不能得到目的条带。[结论]ES1提取液及相应的提取方法可用于白木香愈伤和叶片DNA高通量快速提取,为沉香属植物种质研究和分子研究奠定基础。
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