TRAIP基因沉默对TNBC细胞增殖和侵袭迁移影响

作者：郑艳; 王萍; 王笑; 刘俐彤; 陈召旭; 王成勤^*

来源：青岛大学学报(医学版), 2023, 59(01): 21-26.

• 肿瘤坏死因子受体相关因子相互作用蛋白
• 三阴性乳腺癌
• 基因沉默
• 细胞增殖
• 肿瘤浸润

目的 研究肿瘤坏死因子受体相关因子相互作用蛋白(TRAIP)在人三阴性乳癌(TNBC)中的表达及其对细胞增殖和侵袭迁移的影响。方法 应用免疫组化方法，检测75例TNBC癌及癌旁组织中TRAIP的表达，并分析其与病人临床病理特征的关系。采用Western blot技术检测人TNBC细胞系MDA-MB-468、MDA-MB-231及HCC1937中TRAIP的表达水平。构建TRAIP慢病毒干扰载体并检测干扰效率。应用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯四唑溴化铵(MTT)和Celigo细胞计数方法检测细胞增殖能力，Transwell侵袭实验和创面愈合法检测细胞的侵袭迁移能力。结果 TNBC组织中TRAIP的表达水平明显高于癌旁组织(Z=-6.460,P<0.001);与原发灶相比，淋巴结转移灶中TRAIP呈高表达(Z=-3.448,P<0.001),并且这种高表达水平与肿瘤的复发密切相关(Z=-2.077,P<0.05)。Western blot检测显示，MDA-MB-231和HCC1937细胞株TRAIP蛋白表达均显著高于MDA-MB-468细胞(F=34.96,P<0.01);TRAIP基因敲除后，MDA-MB-231和HCC1937细胞中TRAIP的蛋白表达水平被明显抑制(t=15.66、19.39;P<0.01)。相较于对照组，TRAIP基因敲除组细胞的增殖能力明显减弱(F=71.63～218.07,P<0.01);Transwell侵袭及创面愈合实验表明，TRAIP基因敲除显著抑制细胞的侵袭迁移能力(t=7.39～32.16,P<0.01)。结论 TRAIP在TNBC组织及淋巴结转移灶中高表达并与肿瘤的复发密切相关，敲除TRAIP基因可显著抑制细胞的增殖、侵袭迁移等生物学特性。

• 单位
  青岛大学附属医院; 青岛大学; 基础医学院