重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床研究

作者：安琪; 应晔; 洪浩^*

来源：中国临床药理学杂志, 2023, 39(16): 2316-2319.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.16.008

• 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶
• 妥布霉素地塞米松滴眼液
• 白内障超声乳化
• 干眼症
• 泪膜稳定性

目的 观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障超声乳化(CUP)术后干眼症(DES)的效果。方法 将CUP术后DES患者分为试验组和对照组。试验组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗；对照组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗，均持续治疗1个月。比较2组治疗前后眼表疾病指数量表(OSFI)评分、角膜荧光染色(CFS)评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、泪膜厚度(TFT)和血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及药物不良反应发生情况。结果 试验组37例，对照组51例。试验组和对照组治疗后的OSFI评分分别为(19.45±2.12)和(29.30±2.08)分，CFS评分分别为(3.59±0.46)和(5.60±0.67)分，IL-1β分别为(35.23±5.49)和(60.31±6.27)ng·L-1,IL-6分别为(0.97±0.14)和(1.43±0.28)ng·L-1,TNF-α分别为(115.71±18.64)和(193.50±21.07)ng·L-1,BUT分别为(8.45±0.36)和(7.38±0.75)s, SIT分别为(10.17±1.23)和(8.94±0.86)mm/5 min, TFT分别为(29.78±2.04)和(26.53±2.36)μm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为18.18%和11.36%(P>0.05)。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与妥布霉素地塞米松滴眼液联合用于CUP术后DES,可改善泪膜稳定性，且不增加药物不良反应发生率。

• 单位
  南京市第二医院