全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i与KX-21的临床检验应用分析

作者：刘静

来源：中国医疗器械信息, 2018, 24(12): 30-31.

DOI：10.15971/j.cnki.cmdi.2018.12.016

• 全自动血细胞分析仪
• 精密度
• 稳定性

目的:研究比较全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i与KX-21的临床检验结果,确保实验室检测结果的准确性和一致性。方法:将可溯源KX-21血细胞分析仪作为参考组,使用全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i为观察组,分别对新鲜抗凝全血标本进行全血细胞计数与白细胞分类计数,统计对比两组的检测结果以及仪器的精密度和稳定性等指标。结果:全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i与KX-21的结果都满足WBC≤3.50%,RBC≤1.50%,PLT≤6.25%。批间精密度检测显示两种全自动血细胞分析仪WBC、RBC、HB、HCT、PLT均满足要求。二者均有良好的稳定性。正常血液标本在两种仪器检测下,白细胞分类结果无显著性差异(P>0.05);对于血液病患者标本,ADVIA-2120i可将外周血中幼稚细胞与异常淋巴细胞分为染色大细胞(LUC)。结论:两种全自动血液细胞分析仪检测准确性、稳定性均较高,均具有显著的应用价值。