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摘要
目的 建立非人灵长类动物冠状动脉原代内皮细胞的分离和培养方法，为研究人冠状动脉内皮细胞提供细胞模型。方法 无菌分离猕猴冠状动脉，胶原酶短暂消化后采用组织黏附法分离猕猴冠状动脉原代内皮细胞，利用流式细胞术检测并分选CD31阳性细胞，确定内皮细胞纯度；经前列腺素E2(PGE2)刺激后，以CCK-8法和高内涵细胞成像法分别检测猕猴冠状动脉原代内皮细胞活力和增殖能力、以Transwell法和Matrigel胶法分别检测猕猴冠状动脉原代内皮细胞迁移能力和体外成管功能。结果 猕猴冠状动脉原代细胞在10～14 d细胞覆盖培养瓶面积的80%左右，细胞呈不规则多边形和铺路石状。流式检测其纯度为31.7%左右，分选后利用流式细胞术再次检测内皮细胞纯度，达95%以上；PGE2能显著上调猕猴冠状动脉原代内皮细胞的增殖、迁移和成管能力。结论 该研究成功建立猕猴冠状动脉原代内皮细胞分离培养方法，通过功能研究表明猕猴冠状动脉原代内皮细胞可以作为模拟人冠状动脉内皮细胞的体外细胞模型。
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