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摘要
目的探讨运用PCR (polymerase chain reaction)方法快速筛选DNA文库的可行性。方法以猪α-1,3GT cDNA片段为探针,用cDNA上的特异性序列合成的引物,采用噬菌斑原位杂交和PCR相结合的方法,对猪的gDNA文库进行α-1,3GT基因筛选,经酶切、Southern Blot、测序和荧光原位杂交定位。结果经过两次杂交和一次PCR即得信号很强的7个阳性单克隆,插入子均在8 kb以上,且包含第三内含子,其中3个片段测序证实含第三、第四外显子;荧光原位杂交证实该基因位于染色体1q2.10-q2.11。结论PCR可以应用于快速筛选DNA文库。
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