摘要

目的 探究微小RNA-30c-2(microRNA-30c-2,miR-30c-2)联合阿霉素对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞增殖和迁移能力的影响。方法 体外培养TPC-1细胞,将细胞分为空白对照组(未做任何处理的细胞,即Control组)、过表达对照组(瞬时转染NC mimic质粒,即NC mimic组)、过表达组(瞬时转染miR-30c-2过表达质粒,即miR-30c-2组),采用qRT-PCR技术检测细胞中miR-30c-2的表达水平;将TPC-1细胞分为4组,分别为空白对照组(未做任何处理的细胞,Control组)、阿霉素处理组(使用阿霉素混合液培养TPC-1细胞24 h、48 h)、过表达组(瞬时转染miR-30c-2过表达质粒,即miR-30c-2 mimic组)、共处理组(阿霉素混合液与转染miR-30c-2过表达质粒共同培养TPC-1细胞24 h、48 h),CCK-8试验及细胞划痕实验分别检测4组细胞的增殖和迁移能力。结果 经qRT-PCR检测,与NC mimic组相比,过表达组的miR-30c-2表达水平明显升高(P<0.001);CCK-8实验表明,阿霉素+miR-30c-2 mimic共处理组分别与阿霉素处理组和过表达组相比,可以明显抑制细胞增殖(P<0.05);细胞划痕实验表明,阿霉素+miR-30c-2 mimic共处理组对比阿霉素组和过表达组发现TPC-1细胞迁移能力进一步受到抑制(P<0.05)。结论 miR-30c-2过表达可以联合阿霉素共同抑制甲状腺乳头状癌TPC-1细胞的增殖和迁移能力。

  • 单位
    牡丹江医学院; 牡丹江医学院附属红旗医院

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