以3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯为原料,与H2NNH2·H2O发生肼解生成3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-5-甲酰肼,再与CS2环化生成2-巯基噁二唑中间体,最后在巯基上进行烷基化反应合成了一系列新型的2-硫醚-5-吡唑基-1,3,4-噁二唑类化合物,并利用IR、1H NMR、HRMS等波谱技术对目标化合物结构进行了表征。该合成方法具有原料易得、后处理简便、收率较高的优点。