科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的探讨DNA条形码技术对鉴定两面针真伪的可行性，建立两面针特异性快速聚合酶链式反应（PCR）分子鉴定方法。方法通过对两面针和伪品飞龙掌血DNA条形码进行对比分析，寻找单核苷酸多态性（SNP）位点并设计特异性鉴别引物，优化PCR反应体系与程序，进行退火温度、引物酶、反应循环数、灵敏度及专属性等方法学考察。结果ITS2条形码适用于两面针药材及伪品飞龙掌血的鉴别，建立的位点特异性PCR鉴别方法在退火温度为56℃、循环数为30次时，伪品飞龙掌血经过特异性引物扩增后，在200～300bp之间检出一条单一DNA条带，而两面针则无此条带。结论建立了快速、准确、稳定的特异性快速PCR方法，为实现正确鉴别两面针及其常见伪品飞龙掌血提供一种新型的鉴定手段。
-
单位中国食品药品检定研究院; 广西壮族自治区食品药品检验所
