摘要

目的 观察慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒治疗后联合使用紫叶丹胶囊治疗的疗效与安全性,探讨其肝纤维化的改善情况。方法 选取门诊治疗的CHB患者62例,根据患者入组意愿,分为试验组(服用恩替卡韦联合紫叶丹胶囊)31例和对照组(单独服用恩替卡韦)31例,服药时间为24周,于服药前及服药后第24周检测血清乙型病毒肝炎(HBV)DNA、乙肝标志物,并通过肝脏超声声触诊组织定量技术(VTQ)测量肝最大及最小剪切波声速(SWVmax、SWVmin),获取肝平均剪切波声速(SWVmean)。期间每12周随访一次,并记录不良事件和实验室异常数据。结果 经过24周的治疗,试验组肝纤维化改善程度优于对照组(P <0.05)。试验组SWVmean、SWVmax改善程度差异均有统计学意义(均P <0.01);试验组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)改善程度差异均有统计学意义(均P <0.01),FIB-4指数改善程度差异有统计学意义(P <0.05),APRI指数改变程度差异无统计学意义(P> 0.05)。对照组仅ALT改善程度差异有统计学意义(P <0.05)。试验组、对照组出现不良反应发生率分别为9.7%和3.2%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 恩替卡韦联合紫叶丹胶囊抗CHB肝纤维化更具有优势,且安全性良好。