颜色转换(C^N)2Ir(pic-X)配合物结构及光谱性质的量子理论

作者：聂建航; 曲珈慧; 曾妮; 白福全; 张建坡^*; 金丽^*

来源：吉林大学学报(理学版), 2023, 61(02): 419-425.

DOI：10.13413/j.cnki.jdxblxb.2022203

• 铱(Ⅲ)配合物
• 颜色转换
• 发光材料
• 光谱特征

采用B3LYP和UB3LYP方法分别优化一系列(C^N)2Ir(pic-X)(C^N=ppy(1),dfpmpy(2),cyppy(3),dfpmpy(4),ocfppy(5),ppy=苯基吡啶，dfpmpy=2-(2,4-双氟苯基)-4-甲基吡啶，cyppy=2-(3-氰基苯基)吡啶，ocfppy=2-(2-辛氧基-3-氰基-4-氟苯基)吡啶，pic=2-羧基吡啶，X=H(1,2,3,5)和EO2(4), EO2=4-二乙氧基)配合物的S0和T1态几何结构.利用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法，结合Gauss程序中的溶剂化模型得到它们在CHCl3溶剂中的光谱特征.结果表明：所有结构参数和光谱数据均接近它们的实验值；配合物1～5最低能的吸收和发射分别出现在459,415,412,397,393 nm和567,532, 544,491,490 nm处；其最高占据分子轨道(HOMOs)主要占据在Ir原子和C^N配体上，配合物1,2,3,5的最低空轨道(LUMOs)由pic配体贡献，配合物4由C^N和pic两个配体共同占据，因此它们具有不同的金属到配体及配体到配体的电荷转移跃迁(MLCT/LLCT)特征.可见通过调取代基团π电子捐赠能力可改变配合物的发光颜色.

• 单位
  吉林大学; 吉林化工学院