摘要

目的观察阿司匹林和(或)氯吡格雷治疗对冠心病患者血小板聚集率的影响, 初步探讨抗血小板药物抵抗的相关因素。方法入选确诊为冠心病并已接受阿司匹林和(或)氯吡格雷治疗的患者160例, 其中稳定性冠心病(SCHD)90例, 急性冠脉综合征(ACS)70例, 并选择未接受抗血小板药物治疗的非冠心病患者50例作为对照(NCHD)。记录研究对象的临床资料, 采用连续血小板计数法测定花生四烯酸诱导的最大血小板聚集率(MAR-AA)和二磷酸腺苷诱导的最大血小板聚集率(MAR-ADP), 分析冠心病患者抗血小板药物抵抗的发生率及其影响因素。结果与NCHD组相比, 冠心病两组MAR-AA及MAR-ADP较低(P均<0.05)。在ACS患者中, 与单用阿司匹林组相比, 双抗组MAR-AA与MAR-ADP均明显降低(P均<0.05)。ACS组抗血小板药物抵抗的发生率明显高于SCHD组(20.0% vs 10.0%, P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示, 低水平HDL-C(<1.0 mmol/L)是药物抵抗的独立危险因素(OR=4.36, 95%CI:1.36~14.02, P=0.014)。结论阿司匹林和(或)氯吡格雷治疗能有效降低冠心病患者的血小板反应性, 在ACS患者中双抗血小板治疗抑制血小板聚集的作用更强, ACS患者抗血小板药物抵抗的发生率高于SCHD患者, HDL-C水平降低可能与抗血小板药物抵抗相关。