HPLC法测定不同产地甘草中光甘草定的含量

作者：胡新华; 陈玩珊; 袁劲松

来源：中国药房, 2016, 27(06): 824-826.

DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2016.06.33

• 高效液相色谱法
• 甘草
• 不同产地
• 光甘草定
• 含量测定

目的:建立测定甘草中光甘草定含量的方法,并对不同产地甘草中光甘草定的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS,流动相为乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:光甘草定的检测进样量线性范围为0.90618.12μg/ml(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率为98.73%101.90%,RSD=1.25%(n=6)。不同产地甘草中光甘草定的含量差异明显。结论:该方法操作简单、精密度高、结果准确,可用于甘草中光甘草定的含量测定。

• 单位
  北京大学深圳医院; 汕头大学医学院; 深圳市人民医院