舒尼替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾细胞癌的疗效及安全性分析

作者：曲军; 陈宋林; 冯湖文; 陈科; 肖劲逐^*

来源：中国现代医学杂志, 2023, 33(09): 71-76.

• 肾细胞癌
• 舒尼替尼
• 信迪利单抗
• 生存分析

目的 探究舒尼替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾细胞癌的疗效及安全性。方法 回顾性分析2017年7月—2019年12月海南省肿瘤医院收治的48例晚期肾细胞癌患者的病历资料，根据治疗方法分为单一组（26例）和联合组（22例），单一组予以口服舒尼替尼治疗，联合组在对照组基础上联合信迪利单抗治疗。比较两组治疗2个月后的临床疗效，记录药物不良反应，查阅患者复诊资料并电话跟踪随访3年，记录患者预后生存状况。结果 联合组疾病控制率（DCR）高于单一组（P <0.05），两组客观缓解率（ORR）差异无统计学意义（P>0.05）。联合组肺部感染、贫血发生率高于单一组（P <0.05）。联合组和单一组手足综合征、乏力、消化道反应、白细胞降低、血小板降低、中性粒细胞计数降低、甲状腺功能减退、γ-谷氨酰转移酶升高及高血压发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。截止随访期，单一组死亡14例，3年总生存率为41.67%，中位无进展生存期（PFS）为15个月，中位总生存期（OS）为22个月。联合组死亡8例，3年总生存率61.90%，中位PFS为18个月，中位OS为29个月。两组PFS曲线比较，差异无统计学意义（P>0.05）；两组OS曲线比较，差异有统计学意义（P <0.05），联合组高于单一组。结论 舒尼替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾细胞癌，更有助于提升临床疗效，延长患者预后的总生存时间，且耐受性良好。

• 单位
  海南省肿瘤医院