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摘要
利用分子动力学模型(MD)模拟了在焙烧过程中(1 150℃)不同用量CaO加入到Fe2O3-Ca5(PO4)3F-SiO2三元体系后微观结构的变化规律，并借此阐明高磷赤铁矿直接还原过程中CaO的脱磷机制。分子动力学模拟和拉曼光谱分析结果表明，四元体系中的Si和P会形成四面体结构，体系中的非桥氧占主导地位。随着CaO添加量的增加，体系中Ca5(PO4)3结构更加稳定。体系中Si—O—Si为主的桥氧含量减少，复杂的[SiO4]四面体减少，Si—O聚合体的聚集度降低。阐明了直接还原过程中CaO是通过解聚[SiO4]四面体结构，减少了SiO2与磷灰石的接触，从而抑制磷灰石还原达到脱磷效果的。
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