科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的研究血管紧张素转换酶基因插入(I)/缺失(D)多态性在东莞市T2DM患者与健康人中的分布。方法采用限制性片段长度多形态多聚酶链式反应(PCRRFLP)技术对东莞市200例T2DM患者和93例健康者进行ACE基因内含子16插入/缺失(I/D)多态性检测。结果东莞市T2DM患者ACEDD、II、ID基因型分布频率分别为8.5%、46.0%和45.5%,等位基因频率分别为I:68.8%、D:31.2%。健康对照组的频率分别为19.4%、35.5%和45.2%,等位基因频率分别为I:58.1%、D:41.9%。T2DM患者与健康对照组比较,I等位基因频率显著增高,而D等位基因频率显著降低(P<0....
- 单位
