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摘要
未成熟心肌(immature myocardium)与成熟心肌在结构、功能、能量代谢及对缺血、缺氧的耐受性方面差别明显[1]。自Melrose在1955年创用高钾停搏液,心肌保护的研究已有半个世纪的历史。而自从Bull等[2]指出小儿心肌保护的特殊性及重要性以来,未成熟心肌保护的研究也日益受到人们的重视。尽管心脏外科技术和体外循环灌注水平有了很大的提高,但在手术患儿日趋低龄、复杂、危重的今天,心肌保护的不够完善仍是婴幼儿心脏手术后心功能不全及住院死亡率居高不下的重要原因[3]。因此,寻求与未成熟心肌生理、功能等相适应的保护措施,仍是心脏外科关注的焦点。近年来,借助于先进的分子生物学技术的研究手
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单位福建医科大学附属协和医院
