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摘要
利用高产广适亲本扬麦158和抗纹枯病种质资源CI12633构建的重组自交系(RIL)群体为研究对象，采用ddRAD-seq技术开发SNP标记并构建遗传连锁图，结合RIL群体2018—2020年的千粒重表型数据进行千粒重相关QTL的定位。结果表明：RIL群体的千粒重存在超双亲分离，且基本符合正态分布，RIL群体家系间及年度间的差异均达极显著水平；2018—2020年共检测到5个QTL位点，分别位于1A、4A、6A、6B和7D染色体，单个QTL可解释9.70%～21.80%的表型变异，其中位于4A和6B染色体的2个QTL位点可在不同年份重复检测到，可能为主效QTL,可用于分子标记辅助选择育种。
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