分子编辑是有机合成领域亘古不变的研究热点，其包括外围编辑与骨架编辑。在过去，分子编辑往往着重于C―H键的外围编辑，而骨架编辑则是近年来新兴起的方法学。这一类反应操作简单，专一性强，可以大幅简化合成路线，在药物合成与开发领域应用广泛。本文基于常见的几类分子编辑反应，通过与传统方法对比的方式介绍两例分子骨架编辑在药物合成中的应用，并通过对该领域前沿发展的介绍，对该方法学的未来应用进行展望。
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