摘要

抗接触蛋白1 IgG4抗体相关慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床表现独特, 患者发病年龄偏高, 进展迅速, 肢体无力明显, 伴显著的感觉性共济失调, 对静脉输注丙种球蛋白反应差, 神经电生理检查表现为传导速度减慢, 早期复合肌肉动作电位波幅下降明显但不伴有波形离散。在此报道1例抗接触蛋白1 IgG4抗体阳性CIDP患者, 并复习相关文献, 以提高临床医师对这一少见疾病的认识。

  • 单位
    天津市第三中心医院; 天津市环湖医院; 神经内科