吩噻嗪衍生物的合成及其光敏抗肿瘤作用研究

作者：程雪; 王金海; 曹宁; 江颖; 吴晓锋; 阮继武; 陈志龙^*

来源：应用化工, 2021, S2: 1-5.

DOI：10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2021.s2.003

• 吩噻嗪
• 抗肿瘤活性
• 激光
• 合成
• 光学性质

为了发现更为有效的光敏药物，以吩噻嗪为母体，设计合成4个吩噻嗪衍生物(C1～C4),采用1HNMR和MS对其结构进行了表征。紫外-可见吸收光谱显示其最长吸收波长约为670 nm;荧光发射光谱表明其最大发射波长约为713 nm; MTT法表明这些化合物对ECA-109均有显著的光动力抑制作用。其中化合物C2和化合物C3在浓度为6μmol/L用650 nm激光照射(4 J/cm2)时，对ECA-109抑制率分别高达85%和84%,光动力抗肿瘤作用明显，值得进一步研究开发。

• 单位
  东华大学; 上海先辉医药科技有限公司