CXCL家族作为肝癌微环境预后与治疗标志物的生物信息学分析

作者：马莉; 杨文娟; 马青梅; 马梦婷; 张娇弟; 张倩; 刘欣跃^*

来源：暨南大学学报(自然科学与医学版), 2022, 43(01): 29-42.

• 肝癌
• 肿瘤标志物
• 免疫治疗
• 生物信息学分析
• 趋化因子

目的:探讨CXCL趋化因子家族作为肝癌治疗与预后标志物的价值。方法:检索UNIPROT、ONCOMINE、TCGA、GEPIA、TIMER数据库，分析肝癌中异常表达的CXCL因子类型。在KMPLOT网站分析CXCL与肝癌患者不良预后的相关性。使用R语言绘制热图并计算CXCL家族与上皮间质转化(EMT)、免疫因子浸润的相关性。结果:CXCL6、CXCL8、CXCL9、CXCL10在肝癌组织中显著高表达，CXCL2、CXCL12、CXCL14在肝癌中显著低表达。高转录水平CXCL2、CXCL4、CXCL6、CXCL7、CXCL9、CXCL10、CXCL12、低转录水平CXCL6的肝癌患者有更长的生存期。CXCL8与肝癌EMT关系最为密切。CXCL2、CXCL4、CXCL6、CXCL7、CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL12、CXCL14、CXCL16、CXCL17与常见的6种免疫细胞(B细胞、CD8+T细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞)浸润相关。结论:CXCL家族在肝癌组织中具有显著的差异表达，并与肝癌细胞的转移、免疫细胞浸润、预后相关，可作为肝癌临床治疗与预后的潜在标记物。

• 单位
  兰州大学第二医院