SREBP1c-ACCα/FAS和SREBP1c-FABP3轴向调控HepG2胞内脂质合成与转运

作者：付常振; 郑颖; 路遥; 王仁军; 刘庆平^*

来源：生物学杂志, 2023, 40(02): 9-26.

• 非酒精性脂肪性肝病
• 固醇调节元件结合蛋白1c
• 乙酰辅酶A羧化酶α/脂肪酸合成酶
• 脂肪酸结合蛋白3

SREBP1c是长链脂肪酸(LCFAs)从头合成及胞内转运的关键调控因子，探讨SREBP1c-ACCα/FAS和SREBP1c-FABPs轴向调控LCFAs合成与转运紊乱诱发NAFLD的分子机制。制备介导SREBP1c过表达腺病毒Ad-SREBP1c,侵染HepG2细胞后酶法测定胞内TG含量，RT-PCR及Western Blot法检测ACCα、FAS、FABP3和FABP4的表达量。结果显示：Ad-SREBP1c病毒滴度为1.6×109 GFU/mL;侵染HepG2细胞24 h后介导SREBP1c mRNA及蛋白的表达量分别升高89.73倍和7.27倍(P<0.01),促进下游LCFAs合成基因ACCα和FAS分别升高1.55倍和3.42倍(P<0.01),蛋白表达量分别升高1.23倍(P<0.05)和1.43倍(P<0.01);FABP3 mRNA和蛋白表达量分别升高4.03和2.06倍(P<0.01),FABP4无显著变化；Ad-SREBP1c侵染HepG2细胞24 h和48 h胞内TG含量分别升高1.24倍(P<0.05)和2.41倍(P<0.01);SREBP1c-ACCα/FAS轴向调控LCFAs从头合成及SREBP1c-FABP3轴向介导胞内转运，可能是促使胞脂异位沉积导致NAFLD发生的关键机制之一。

• 单位
  大连大学