Si-PTN抑制瘢痕成纤维细胞生长

作者：张倩; 时杰; 田雅光; 李晓殿; 陶凯^*

来源：中华整形外科杂志, 2019, (06).

• 增生性瘢痕
• 增殖
• 凋亡

目的 分析多效生长因子(si-PTN)对瘢痕成纤维细胞生长的影响。方法 选取2015年1月至2017年10月于北部战区总医院就诊的18例瘢痕增生患者,从18例患者术中切取的新鲜增生性瘢痕组织中提取原代瘢痕成纤维细胞,构建si-PTN细胞系。构建成功后,将对数生长期瘢痕成纤维细胞分为si-PTN组和对照组,分别转染2 μg si-PTN及对照无意义小链。采用MTT、PI染色及Annexin V-FITC/PI实验分别检测si-PTN组和对照组细胞的增殖和凋亡情况。通过Western blot和RT-PCR检测si-PTN和对照组细胞中Cyclin D1、Bcl-2和Bax的含量。结果 si-PTN抑制瘢痕成纤维细胞增殖,1、2、3、4 d时si-PTN对细胞生长的抑制率分别为14.49%、13.24%、20.78%和23.12%,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。细胞周期实验结果显示si-PTN组G0-G1期所占比例为(60.79±3.34)%,高于对照组的(50.54±1.80)%,差异具有统计学意义(P＝0.02)。si-PTN组S期细胞比例为(29.02±2.07)%,低于对照组的(40.08±2.89)%,差异具有统计学意义(P＝0.03)。细胞凋亡检测结果显示,si-PTN组早期及晚期凋亡细胞比例分别为(8.17±0.57)%和(6.80±0.74)%,均高于对照组的(4.35±0.46)%和(4.70±0.48)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Western Blot和RT-PCR结果显示,与对照组相比si-PTN组Cyclin D1下调43.76%,Bcl-2下调43.56%,Bax上调31.97%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 si-PTN可抑制瘢痕成纤维细胞的生长。