摘要
目的探讨腺苷酸环化酶相关蛋白1(CAP1)对人脑胶质瘤细胞株U87、U251迁移、侵袭和黏附的影响及其机制。方法运用小干扰RNA(siRNA)技术分别转染U87、U251细胞,Western blot检测CAP1、MMP-2、MMP-9、黏着斑激酶(FAK)和含有酪氨酸激酶活性的Src的表达。应用细胞划痕实验及Transwell迁移、侵袭实验检测U87、U251细胞的迁移和侵袭能力。应用细胞黏附实验检测细胞黏附能力。结果与阴性对照组比较,CAP1-siRNA组U87、U251细胞中CAP1蛋白表达量降低,MMP-2、MMP-9、FAK和Src的蛋白表达量均减少(P<0.05)。CAP1-siRNA组较阴性对照组细胞的迁移能力降低(P<0.05)。沉默CAP1后,U87、U251细胞的迁移、侵袭能力下降(P<0.05)。CAP1-siRNA组黏附细胞个数少于阴性对照组(P<0.05)。结论 CAP1-siRNA靶向干扰了CAP1的表达,同时下调MMP-2、MMP-9、FAK和Src的表达。下调CAP1的表达水平能够显著降低人脑胶质瘤细胞株U87、U251迁移、侵袭和黏附能力。
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