芪参益气滴丸抑制大鼠心肌梗死后心肌纤维化及对TGF-β1/Smads通路表达的影响

作者：赵桂峰; 毛静远; 吴丽玉; 黄欣玮

来源：中国中西医结合杂志, 2017, 37(12): 1466-1470.

• 芪参益气滴丸
• 心肌纤维化
• TGF-β1/Smads通路
• 大鼠

目的观察芪参益气滴丸对大鼠心肌梗死(简称心梗)后心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)的影响,并基于TGF-β1/Smads通路表达探讨其作用机制。方法结扎雄性Wistar大鼠左冠状动脉前降支制作心梗模型,模型成功后随机分为模型组,芪参益气滴丸常规剂量组(QSYQ-N),芪参益气滴丸高剂量组(QSYQ-H),卡托普利组,另设假手术组,每组10只。干预4周后对大鼠心脏行HE和Masson染色,并计算心肌胶原容积分数(collagen volume fraction,CVF)。采用实时荧光定量PCR和Western blot分别检测心脏组织中转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、Smad2、Smad7 mRNA和蛋白表达情况。结果 HE染色显示模型组室壁可见大面积结缔组织形成,室壁明显变薄,心肌细胞明显水肿及大量炎细胞浸润。各治疗组可见室壁结缔组织面积减少,细胞水肿及炎细胞减轻。Masson染色显示造模后各组大鼠出现心肌纤维化。与模型组比较,各治疗组CVF均明显降低(P<0.01)。与假手术组比较,模型组TGF-β1、Smad2mRNA及蛋白表达均明显增加,Smad7明显下降(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,QSYQ-H、卡托普利组TGF-β1、Smad2mRNA及蛋白表达下调,Smad7表达上调(P<0.05,P<0.01)。结论芪参益气滴丸可以抑制大鼠心梗后心肌纤维化,其作用机制可能与调控TGF-β1/Smads通路相关因子的基因与蛋白表达有关。

• 单位
  天津中医药大学第一附属医院; 天津中医药大学