3-甲基吲哚的合成

作者：何志勇

来源：能源化工, 2023, 44(02): 39-42.

• 邻乙基苯胺
• 3-甲基吲哚
• 合成

设计了一条新的合成3-甲基吲哚的工艺路线。以邻乙基苯胺为原料，经与甲酸加热回流缩合反应形成N-甲酰基邻乙基苯胺，再与氢氧化钾反应形成N-甲酰基邻乙苯胺的钾盐，最后升温环合，水解形成3-甲基吲哚。采用正交设计试验的方法对反应条件进行了优化，优化后反应条件为：氢氧化钾与N-甲酰基邻乙基苯胺物质的量比为1.56∶1，溶剂为甲苯，搅拌速率为120 r/min，最终环合反应温度为320℃。在该优化的合成条件下进行的稳定性试验结果较为稳定，3-甲基吲哚平均收率达到了60.62%，产品纯度均大于99%，表明该工艺路线具有较强的可行性。