重组产毒多杀性巴氏杆菌毒素PMT的N-端和C-端蛋白的生物学活性及免疫原性

作者：汤细彪; 吴斌; 赵战勤; 邓永; 何华; 何启盖; 陈焕春

来源：微生物学报, 2008, (02): 213-219.

DOI：10.13343/j.cnki.wsxb.2008.02.017

• 产毒多杀性巴氏杆菌
• PMT
• 亚克隆
• 生物学活性
• 免疫原性 toxigenic Pasteurella multocida
• subclone
• characteristics
• immunogenicity

将5个toxA基因片段N1518、C2345、N3172、N3388和C2115分别克隆到合适的原核表达载体pET-28a(b,c)系统,其中pET28a-N1518和pET28b-C2115在大肠杆菌成功表达,获得大小分别为57kDa和78kDa的融合蛋白rPMT-N和rPMT-C,Western blot检测证实两种表达产物均具有反应原性。分别以200μg rPMT-N和rPMT-C对小白鼠进行体内生物学活性试验,结果两种表达蛋白均不能致死小白鼠;体外细胞毒性试验证实896ng/mL的rPMT-N能使Vero细胞发生病变,而rPMT-C对Vero细胞无明显毒性作用。将rPMT-N和rPMT...

• 单位
  华中农业大学; 中国兽医药品监察所; 农业微生物学国家重点实验室