<正>大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)分为遗传性(先天性)和获得性(EBA)2种。本病呈常染色体显性或隐性遗传,其临床特征是皮肤受压或摩擦后即可引起大疱。但出生后即发病较为少见[1]。早产儿皮下纤维组织较薄,表皮、真皮不紧密,皮肤浮动性大[2],极易出现皮肤破损等情况。因此临床上加强护理,预防皮肤感染可缩短早产儿合并EB患儿的住院时间,避免死亡。我科2018年11月收治一对32+1周早产合并EB双胎患儿,现将皮肤方面的护理体会汇报如下。