摘要

目的 探讨瘦素预处理对原代培养神经元氧糖剥夺/复糖复氧(oxygen-glucose deprivation and reoxygenation, OGD/R)后的神经保护作用及相关机制。方法 体外培养、纯化及鉴定Sprague-Dawley乳鼠皮层神经元,采用OGD/R模型,在体外模拟脑缺血/再灌注损伤。将培养7 d的神经元随机分为4组:正常组、OGD/R组、瘦素组和LY+瘦素组。采用细胞计数试剂测定细胞存活率;通过透射电镜观察各组神经元的内质网超微结构;应用细胞免疫荧光、蛋白印迹技术及RT-PCR法检测磷酸化蛋白激酶B(phsphorylated protein kinase B,p-Akt)及内质网应激相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)、C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)和半胱氨酸蛋白酶12(cysteinyl aspartate specific proteinase 12,Caspase12)的表达。结果 与OGD/R组比较,瘦素组细胞存活率明显升高(43.04%±1.17%vs. 68.61%±1.42%,P<0.001),细胞的形态损伤与内质网肿胀明显减轻,p-Akt(0.65±0.10 vs. 1.10±0.21,P<0.05)和GRP78(1.04±0.06 vs. 1.57±0.19,P<0.01)表达显著增加,CHOP(1.00±0.21 vs. 0.59±0.11,P<0.01)和Caspase12(1.20±0.10 vs. 0.86±0.10,P<0.01)表达明显减少;与瘦素组比较,LY+瘦素组细胞存活率显著降低(68.61%±1.42%vs. 51.97%±2.05%,P<0.001),细胞的形态损伤与内质网肿胀明显增加,p-Akt(1.10±0.21 vs. 0.76±0.23,P<0.05)和GRP78(1.57±0.19 vs. 1.19±0.18,P<0.05)表达减少,CHOP(0.59±0.11 vs. 0.65±0.33,P<0.05)和Caspase12(0.86±0.10 vs. 1.03±0.06,P<0.05)表达显著增加。结论 瘦素对OGD/R诱导的神经元损伤具有神经保护作用,其可能机制是瘦素激活PI3K/Akt信号通路,减轻内质网应激,从而促进原代神经元存活。

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