摘要
<正>特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM,以下简称肌炎)是一种系统性的自身免疫性疾病,受累靶器官众多,其中以肺脏较为常见,肌炎合并间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)是IIM死亡的主要原因之一[1,2],因此早期诊断ILD对于改善肌炎患者的预后是重要的。对于拟诊或确诊为IIM-ILD的患者,寻找可以早期预测ILD发生发展、监测疾病活动度和判断预后的特异性
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<正>特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM,以下简称肌炎)是一种系统性的自身免疫性疾病,受累靶器官众多,其中以肺脏较为常见,肌炎合并间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)是IIM死亡的主要原因之一[1,2],因此早期诊断ILD对于改善肌炎患者的预后是重要的。对于拟诊或确诊为IIM-ILD的患者,寻找可以早期预测ILD发生发展、监测疾病活动度和判断预后的特异性