Tat结合蛋白30对胃癌细胞SGC7901细胞侵袭转移的影响

作者：刘庆伟; 李勇^*; 檀碧波; 范立侨; 赵群; 李兆星; 杨沛刚; 谭明; 赵一杰

来源：中华普通外科杂志, 2019, (05): 435-438.

• 胃肿瘤
• 上皮－间质转化
• 肿瘤转移

目的 检测Tat结合蛋白30((Tat interactive protein 30,TIP30 )在胃癌组织中的表达水平及其过表达后对胃癌细胞SGC7901侵袭转移的影响。方法 采用免疫组化方法检测93例胃癌组织中TIP30的表达；采用pcDNA3.1－TIP30质粒转染SGC7901细胞,通过MTT法检测SGC7901细胞活性的变化；Transwell小室实验检测SGC7901细胞中TIP30过表达后侵袭、迁移能力的变化；采用Western blot检测在TIP30过表达SGC7901细胞中E－cadherin、N－cadherin和基质金属蛋白酶－9表达的改变。结果 TIP30蛋白在胃癌组织中表达明显低于正常胃组织(39%比92%),差异有统计学意义(χ2＝32.68,P<0.05)；TIP30的表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移、TNM分期均有关(χ2＝3.535、7.421、6.754,均P<0.05);与对照组比较,72 h和96 h TIP30转染组细胞增殖水平明显降低(t＝6.528、7.249,均P<0.05); TIP30过表达组胃癌细胞体外迁移及侵袭能力均显著减弱(t＝5.769,P<0.05；t＝7.886,P<0.05)；TIP30过表达组细胞中基质金属蛋白酶－9和N－cadherin蛋白表达明显降低(t＝9.811、10.362,均P<0.05),而E－cadherin蛋白表达水平明显增加(t＝6.137,P<0.05)。结论 TIP30在胃癌组织中低表达,上调其表达后可以抑制胃癌SGC7901细胞增殖活性和侵袭迁移能力。

• 单位
  河北医科大学第四医院