2012—2018年长春市手足口病非肠道病毒A组71型肠道病毒VP1基因特征分析

作者：张智丽; 李晨光; 张兴国; 孙宇; 崔薇; 乔凤娟; 孙炳欣^*

来源：中国生物制品学杂志, 2022, 35(03): 304-315.

DOI：10.13200/j.cnki.cjb.003559

• 手足口病
• 肠道病毒
• VP1蛋白
• 基因型别

目的 分析2012—2018年长春市手足口病（hand,foot and mouth disease,HFMD）非肠道病毒A组71型（enteroviruses A71,EV-A71）肠道病毒VP1基因特征，探讨其流行规律，为及时调整防控策略提供参考。方法 收集2012—2018年长春市医疗机构报告的HFMD临床诊断病例样本，选取非EV-A71型肠道病毒对其VP1区扩增并测序，比对构建系统进化树，进行核苷酸同源性及氨基酸变异位点分析。结果 2012—2018年长春市HFMD病例中共获得83条柯萨奇病毒A组16型（coxsackievirus A16,CV-A16）序列、30条柯萨奇病毒A组6型（CV-A6）序列和10条柯萨奇病毒A组10型（CV-A10）序列，其中CV-A16序列全部属于B1亚型，除2012年1条和2018年7条序列属于B1a亚型，其他均属于B1b亚型，各株间核苷酸序列同源性为88.2%～100.0%。2012—2018年长春市HFMD病例中CV-A6毒株相对集中，30条序列均属于D3亚型，与D3亚型参考株的同源性为92.8%～98.1%，各株间同源性为91.6%～99.8%;CV-A10毒株相对集中，10条序列均属于D2亚型，与D2亚型同源性较高为96.4%～98.4%，各株间同源性为96.4%～100.0%;CV-A16毒株中存在14个氨基酸位点变异，有12株发现在第14位点上发生N天冬酰胺→S丝氨酸（N14S）的变异，其中9株同时存在L215P变异。有9株存在M23L变异，其中8株为B1a亚型。结论 2012—2018年长春市HFMD病例中CV-A16流行株均属于B1亚型，且同时存在B1b和B1a亚型，B1b为主要优势型别，毒株存在14个氨基酸位点变异，其中N14S和L215P可能成为稳定流行位点。CV-A6和CV-A10毒株相对集中，分别为D3和D2亚型，同源性较好。加强对非EV-A71型HFMD病原的检测，对HFMD疫情的防控具有重大意义。