基于网络药理学和分子对接的紫龙金片治疗肺癌的作用机制研究

作者：谢远平; 田宁; 宁华; 张艳华^*; 吴清^*

来源：辽宁中医杂志, 2023, 50(07): 179-256.

DOI：10.13192/j.issn.1000-1719.2023.07.047

• 网络药理学
• 分子对接
• 紫龙金片
• 肺癌

目的 运用网络药理学探究紫龙金片治疗肺癌的潜在作用机制。方法 通过TCMSP、YaTCM数据库查询紫龙金片的成分，并以口服生物利用度(OB)≥30%,类药性(DL)≥0.18为条件筛选出活性成分，通过Swiss Target Prediction进行成分靶点预测，再通过GeneCards、TTD、Drugbank、OMIM数据库查询肺癌相关靶点，利用Cytoscape 3.7.2构建成分-靶点等多层次网络图。使用Metascape数据库对紫龙金片治疗肺癌的潜在作用靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析，最后使用Maestro11.5进行核心成分-靶点分子对接验证。结果 紫龙金片共筛选得到成分154个，其中的槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹酚酸B、阿魏酸、黄芪甲苷等可能是治疗肺癌的重要成分；ESR1、EGFR、MMP9、STAT3、SRC等基因可能是紫龙金片治疗肺癌重要的潜在靶点。GO富集分析显示，靶点涉及到2706个生物过程条目，108个细胞成分条目、221个分子功能条目。KEGG通路富集分析显示，Pathways in cancer、PI3K-Akt signaling pathway、JAK2/STAT3信号通路等是紫龙金片治疗肺癌的关键通路。分子对接结果得到190余组数据，最高评分为HSP90AA1-Salvianolic acid B(-10.176 kcal/mol),评分最低是STAT3-Ferulic acid(-3.257 kcal/mol),其余组都能较好地结合，形成稳定的构象。结论 紫龙金片中的活性成分槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹酚酸B、阿魏酸、黄芪甲苷等活性成分可能通过作用于ESR1、EGFR、MMP9、STAT3、SRC等靶点起到治疗肺癌的作用，为进一步研究紫龙金片的抗癌机制奠定基础。

• 单位
  北京中医药大学; 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室; 北京市肿瘤防治研究所