血浆mi R-195对早期急性心肌梗死的诊断价值及可能机制的生物信息学分析

作者：张淑华; 陈延宇; 刘燕锋; 王云霞; 姚宇迪; 吴志勇^*

来源：山东医药, 2022, 62(07): 22-25.

• 急性心肌梗死
• 循环微小RNA
• 细胞凋亡
• 靶基因

目的 探讨血浆微小RNA-195(miR-195)对早期急性心肌梗死（AMI）的诊断价值及可能机制的生物信息学分析。方法 选取AMI患者100例作为AMI组，同期选择健康志愿者60例作为对照组，抽取静脉血并分离血浆。用固相免疫层析法检测心肌肌钙蛋白I(cTnI)，用实时定量PCR法检测血浆miR-195表达；用受试者工作特征曲线评价cTnI、miR-195对AMI的诊断效能；用miRDB和miRWalk数据库预测miR-195的靶基因，并筛选与AMI相关基因，取交集进行基因本体数据库（GO）富集和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析。结果 AMI组胸痛发生4 h即可在血浆中检测到miR-195表达，且随胸痛时间延长血浆miR-195表达呈升高趋势，与对照组比较差异有统计学意义（P均<0.05）。miR-195诊断AMI的曲线下面积为0.94，敏感度、特异度分别为90.0%、94.7%;miR-195联合cTnI诊断AMI的曲线下面积、敏感度和特异度分别为0.96、91.0%、93.0%。miR-195的靶基因与AMI相关基因的交集基因多富集于细胞凋亡的负向调控通路。结论 血浆miR-195对AMI具有较好的早期诊断效能，其机制可能是miR-195靶基因参与了心肌细胞凋亡的调控。

• 单位
  中心实验室; 江西省人民医院; 南昌大学第一附属医院高新医院; 南昌大学医学院